分析大分子復合物

費舍爾教授周圍的工作組現在已經成功地提出了整個SNM系統的第-一個三維模型。一旦知道復合物的結構，就可以了解復合物的工作方式以及其功能喪失導致肌肉萎縮的原因。科學家在-新一期的“核酸研究”雜志上發(fā)表了他們的研究結果。

結合生物化學，遺傳和生物物理技術的整合結構生物學方法使新發(fā)現成為可能。

SMN或完整的運動神經元：Utz Fischer教授多年來一直在分析這種蛋白質和同名的大分子復合物，其中SMN是其中的組成部分之一。他擔任朱利葉斯-馬克西米連大學維爾茨堡大學(JMU)生物化學系系主任，他在尋找脊髓性肌萎縮癥的根本原因時*發(fā)現了該分子。正如科學家?guī)啄昵鞍l(fā)現的那樣，這種疾病是由缺乏SNM復合物引起的。

不同方法的結合是成功的關鍵

因此，Fischer和他的團隊選擇了另一種方法：“我們的出發(fā)點是與法國蒙彼利埃的RémyBordonné博士團隊合作，這使我們能夠鑒定酵母裂殖酵母的SMN復合物，”他解釋說。該復合物非常適合用于集成結構分析，因為它比人類對應物包含更少的單個組件，并且具有更少的動態(tài)行為。

分辨率高達百萬分之一毫米

Utz Fischer說：“通過“旋轉分辨率”，可以對原子中的大分子和復雜分子進行結構分析，這主要是由低溫電子顯微鏡的發(fā)展帶來的。”但是，關于該技術的唯-一障礙是，該技術在剛度或剛度較小且撓性部分很少的結構上效果-佳。

不幸的是，包括SMN配合物在內的許多分子實體并不是這樣構建的。費舍爾教授說：“這種復合物對我們的細胞至關重要，因為它支持形成我們的基因表達所需的分子機器。”但是，為了在單元中發(fā)揮其功能，它必須具有高度的靈活性和動態(tài)性。結果，迄今為止不可能通過傳統策略進行結構分析。